home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550128.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0128
  2.  DOCN  M9550128
  3.  TI    A Th1 cell line (3E9.1) from resistant A/J mice inhibits induction of
  4.        macrophage procoagulant activity in vitro and protects against MHV-3
  5.        mortality in vivo.
  6.  DT    9505
  7.  AU    Chung S; Gorczynski R; Cruz B; Fingerote R; Skamene E; Perlman S;
  8.        Leibowitz J; Fung L; Flowers M; Levy G; University of Toronto, Canada.
  9.  SO    Immunology. 1994 Nov;83(3):353-61. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/95137662
  11.  AB    Induction of immune coagulants has been implicated in the pathogenesis
  12.        of murine hepatitis virus strain 3 (MHV-3)-induced fulminant hepatic
  13.        necrosis. Previous work from our laboratory has shown that the induction
  14.        of procoagulant activity (PCA) correlates with the
  15.        resistance/susceptibility to disease in inbred and recombinant inbred
  16.        (RI) strains of mice. Macrophages from susceptible, but not resistant,
  17.        strains of mice expressed increased levels of PCA in response to MHV-3
  18.        stimulation. T lymphocytes, however, had a marked regulatory role in the
  19.        final expression of macrophage PCA. CD3+ CD4+ CD8- lymphocytes from RI
  20.        H-2 compatible susceptible mice were able to instruct macrophages from
  21.        susceptible mice to express significantly augmented levels of PCA,
  22.        whereas CD3+ lymphocytes from RI H-2 compatible MHV-3-immunized
  23.        resistant mice were able to suppress induction of PCA. In this present
  24.        study, T-cell lines were derived from draining popliteal lymph nodes
  25.        from resistant A/J mice, which had been immunized with MHV-3. All T-cell
  26.        lines showed marked proliferation to MHV-3 and MHV-JHM which was major
  27.        histocompatibility complex (MHC) restricted. All cell lines were CD3+,
  28.        four of these were CD4+ and one was CD8+. All of the CD4+ cell lines
  29.        produced IL-2 and two produced interferon-gamma (IFN-gamma), consistent
  30.        with the Th1 cytokine profile. One cell line (3E9.1) was able to inhibit
  31.        the induction of macrophage PCA through production of a soluble factor
  32.        although cell-to-cell contact could not be excluded. This CD4+ T-cell
  33.        line conferred protection to infected and susceptible AXB8 mice. These
  34.        results demonstrate that the existence of a Th1 subpopulation of cells
  35.        with a regulatory effect on macrophage PCA induction in MHV-3-infected
  36.        mice contributes to the resistance of the A/J strain of mice to MHV-3
  37.        infection.
  38.  DE    Animal  Base Sequence  Blood Coagulation  Cell Line  Coronavirus
  39.        Infections/*IMMUNOLOGY  Disease Susceptibility  DNA Primers
  40.        Gastroenteritis Virus, Murine/*IMMUNOLOGY  Hepatitis, Viral,
  41.        Animal/*IMMUNOLOGY  Immunity, Natural  Macrophage Activation/*IMMUNOLOGY
  42.        Macrophages/PHYSIOLOGY  Mice  Mice, Inbred C57BL  Mice, Inbred Strains
  43.        Molecular Sequence Data  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't,
  44.        P.H.S.  Th1 Cells/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.